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Vaccins réinformation
14 juillet 2023

Vaccin contre la broncholite

Des experts médicaux ont critiqué la décision prise jeudi par les Centers for Disease Control and Prevention de recommander une "nouvelle vaccination" pour les nouveau-nés afin de les protéger contre le virus respiratoire syncytial, ou VRS, qualifiant cette décision d'inutile et ne valant pas les risques connus.
 
Ce traitement (attention, ce n’est pas un vaccin mais un anticorps monoclonal injectable. Vous saisissez la différence ?) cumule toutes les tares : études cliniques bidonnées, résultats émis en pourcentages relatifs (et donc délirants…), compromission (pour ne pas dire corruption…) à tous les étages, HAS qui en accorde l’AMM avec un SMR faible et un ASMR à IV (mineur).
 
Par ailleurs, le vaccin ne montre aucun bénéfice sur la mortalité, ni sur les hospitalisations pour toutes les infections respiratoires. « Le fabricant revendique un risque de VRS diminué de 82 % pour le bébé, précise Peter Selley, mais c’est un risque relatif. Si l’on calcule le risque absolu, on tourne autour de – 0,5 % ».
 
La FDA a enregistré 15 décès dans l’ensemble des essais de cet anticorps monoclonal : 12 dans les groupes traités (0,32%) et 3 dans les placebo (0,16%). La FDA note donc le déséquilibre en défaveur du traitement [2] : 4 décès cardiaques, 2 gastro-entérites, 2 morts subites, 1 cancer, 1 Covid, 1 fracture, 1 pneumonie, mais aucun décès n’a été relié au traitement. L’EMA enregistre 3 décès dans les groupes placebo et 11 décès dans les groupes traités. Conclusion de l’EMA : la balance bénéfice/risque est positive…[3]
 
Développé entre 2019 et 2023 afin de lutter contre la bronchiolite des nouveaux-nés, Pfizer a obtenu les autorisations de mise sur le marché pour son vaccin "Abrysvo". Une enquête de Blast, menée conjointement avec le British Medical Journal (BMJ), montre que le géant pharmaceutique a (encore ?) dissimulé les risques de son produit.
 
Vaccin contre la broncholite
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